Home RICERCA & SALUTE Osteoartrite: capire il sistema immunitario per fronteggiare il dolore

Osteoartrite: capire il sistema immunitario per fronteggiare il dolore

L’infiammazione (flogosi) cronica e l’osteoartrite sono state collegate ad un aumentato rischio di malattie cardiache, ictus, diabete e depressione tra gli adulti con osteoartrite (OA). Mentre la causa di OA rimane sconosciuta, molteplici fattori contribuiscono al suo rischio, progressione e gravità. Il sistema immunitario svolge un ruolo fondamentale nella quantità di dolore e nella progressione della malattia sperimentata dai pazienti con osteoartrosi, secondo i ricercatori della McMaster University. Questa scoperta potrebbe portare a nuove strategie per migliorare la gestione del dolore articolare e la funzione immunitaria negli anziani con artrite. Lo studio è stato condotto dall’autore senior Dawn Bowdish, professore di patologia e medicina molecolare presso McMaster e membro del McMaster Institute for Research on Aging. Ora pubblicata sulla rivista medica Osteoarthritis Cartilage, la ricerca ha scoperto che i macrofagi, i globuli bianchi necessari per regolare le risposte immunitarie, erano più attivati ​​e pro-infiammatori nelle donne con osteoartrite e che l’elevata infiammazione e l’indice di massa corporea erano associati a questo maggiore attivazione.

Se confrontato con un gruppo di controllo, questa combinazione ha creato una tempesta perfetta, che è stata trovata per aumentare il dolore e la progressione dell’osteoartrosi del ginocchio. Lo studio ha coinvolto 22 donne con OA e 22 donne della stessa età senza OA. È il primo studio a caratterizzare in modo specifico i cambiamenti nei monociti circo anti in individui con OA rispetto alle donne sane. È noto che i cambiamenti nei monociti contribuiscono allo sviluppo di condizioni infiammatorie croniche, ma il targeting di questi monociti nell’OA, potrebbe consentire di rallentare la progressione della malattia o diminuire il rischio di altre malattie infiammatorie croniche. Il team ha analizzato i marcatori di infiammazione solubile e cellulare nel sangue periferico delle donne con OA del ginocchio e li ha confrontati con controlli sani di età e sesso. I mediatori infiammatori solubili (TNF, IL-6, IL-10 e PCR) nel siero sono stati misurati mediante ELISA ad alta sensibilità. I numeri dei leucociti, l’espressione superficiale dei marcatori di attivazione dei monociti e la produzione di monociti di citochine pro-infiammatorie (TNF e IL-1β) dopo la stimolazione sono stati misurati mediante citometria a flusso.

Le donne con OA del ginocchio (n = 15) avevano livelli elevati di proteina C-reattiva sierica (PCR) e una percentuale inferiore di monociti circolanti. I monociti dei partecipanti OA avevano un’espressione elevata dei markers di attivazione CD16, CCR2 e HLA-DR e inducevano una maggiore produzione di fattore di necrosi tumorale (TNF) e IL-1β rispetto ai controlli sani. Un più elevato TNF  sierico e indice di massa corporea erano correlati con l’aumento dell’espressione monocitaria di CCR2. Inoltre l’espressione CCR2 dei monociti e il TNF sierico sono stati correlati con un dolore peggiore su un questionario validato. I ricercatori intendono prendere questa conoscenza e applicarla per comprendere meglio l’impatto dell’esercizio sulla salute degli anziani con osteoartrite. L’Arthritis Alliance of Canada ha riferito che strategie efficaci per la gestione del dolore correlato all’OA, in particolare sul luogo di lavoro, porterebbero a risparmi di $ 488 miliardi nei prossimi 25 anni. “Riteniamo che queste scoperte siano completamente nuove nella letteratura sulle ginocchia e l’OA”, ha detto l’autrice principale Monica Maly, professore associato presso il Dipartimento di Kinesiologia dell’Università di Waterloo che è stata coinvolta nella ricerca. “E costituirà la base per una collaborazione continua per esplorare questo fenomeno in un campione più ampio”.

  • a cura del Dr. Gianfrancesco Cormaci, PhD, specialista in Biochimica Clinica.

Pubblicazioni scientifiche

Loukov D et al. Osteoarthritis Cartilage. 2018 Feb; 26(2):255-63.

Cremers NAJ et al. Arthritis Res Ther. 2017 Sep 29; 19(1):217. 

Montagnoli C et al. Biol Chem. 2017 Aug 28; 398(9):1045-1054.

de Munter W et al. Osteoarthritis Cartilage 2017 Jan; 25(1):118-127.

Dott. Gianfrancesco Cormaci
- Laurea in Medicina e Chirurgia nel 1998 (MD Degree in 1998) - Specialista in Biochimica Clinica nel 2002 (Clinical Biochemistry residency in 2002) - Dottorato in Neurobiologia nel 2006 (Neurobiology PhD in 2006) - Ha soggiornato negli Stati Uniti, Baltimora (MD) come ricercatore alle dipendenze del National Institute on Drug Abuse (NIDA/NIH) e poi alla Johns Hopkins University, dal 2004 al 2008. - Dal 2009 si occupa di Medicina personalizzata. - Guardia medica presso strutture private dal 2010 - Detentore di un brevetto sulla preparazione di prodotti gluten-free a partire da regolare farina di frumento immunologicamente neutralizzata (owner of a patent concerning the production of bakery gluten-free products, starting from regular wheat flour). - Responsabile del reparto Ricerca e Sviluppo per la società CoFood s.r.l. (leader of the R&D for the partnership CoFood s.r.l.) - Autore di un libro riguardante la salute e l'alimentazione, con approfondimenti su come questa condizioni tutti i sistemi corporei. - Autore di articoli su informazione medica, salute e benessere sui siti web salutesicilia.com e medicomunicare.it

ARTICOLI PIU' LETTI