HomePREVENZIONE & SALUTEUn diuretico per prevenire l'Alzheimer? I risultati preliminari di un nuova indagine

Un diuretico per prevenire l’Alzheimer? I risultati preliminari di un nuova indagine

Secondo i risultati pubblicati su Nature Aging, una pillola diuretica orale comunemente disponibile approvata dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti potrebbe essere un potenziale candidato per il trattamento del morbo di Alzheimer per coloro che sono a rischio genetico. La ricerca includeva un’analisi che mostrava che coloro che assumevano bumetanide, un diuretico comunemente usato e potente, avevano una prevalenza significativamente inferiore del morbo di Alzheimer rispetto a coloro che non assumevano il farmaco. Lo studio, finanziato dal National Institute on Aging (NIA), parte del National Institutes of Health, promuove un approccio di medicina di precisione per le persone a maggior rischio di malattia a causa del loro corredo genetico. Il team di ricerca ha analizzato le informazioni nei database di campioni di tessuto cerebrale e farmaci approvati dalla FDA, ha eseguito esperimenti su topi e cellule umane ed ha esplorato studi sulla popolazione umana per identificare il bumetanide come un farmaco candidato leader che potrebbe essere potenzialmente riproposto per curare l’Alzheimer. Sapendo che uno dei fattori di rischio genetico più significativi per l’Alzheimer a esordio tardivo è una forma del gene dell’apolipoproteina E chiamato APOE4, i ricercatori hanno analizzato i dati derivati ​​da 213 campioni di tessuto cerebrale e hanno identificato le firme di espressione genica dell’Alzheimer, i livelli a cui i geni sono rivolti on o off, specifico per i vettori APOE4.

Successivamente, hanno confrontato le firme di Alzheimer specifiche dell’APOE4 con quelle di oltre 1.300 farmaci noti approvati dalla FDA. Sono emersi cinque farmaci con una firma di espressione genica che i ricercatori ritenevano potessero aiutare a neutralizzare la malattia. Il candidato più forte era il bumetanide, che viene usato per trattare la ritenzione di liquidi spesso causata da problemi medici come malattie cardiache, renali e epatiche. I ricercatori hanno convalidato le scoperte guidate dai dati testando il bumetanide in entrambi i modelli murini di Alzheimer, e neuroni umani derivati ​​da cellule staminali pluripotenti indotte. I ricercatori hanno scoperto che il trattamento di topi che esprimevano il gene APOE4 umano riduceva i deficit di apprendimento e memoria. Gli effetti neutralizzanti sono stati confermati anche nei modelli basati su cellule umane, il che ha portato all’ipotesi che le persone che già assumono bumetanide dovrebbero avere tassi più bassi di Alzheimer. Per testare ciò, il team ha ridotto i set di dati delle cartelle cliniche elettroniche da oltre 5 milioni di persone a due gruppi: adulti sopra i 65 anni che hanno assunto bumetanide e un gruppo corrispondente che non ha assunto bumetanide. L’analisi ha mostrato che coloro che avevano il rischio genetico e assumevano il bumetanide, avevano una prevalenza del morbo di Alzheimer dal 35 al 75% inferiore rispetto a quelli che non assumevano il farmaco.

Quindi è possibile che la vecchia conoscenza possa trovare impiego per quegli individui per i quali si sa già che portano un allele genetico a rischio per la comparsa di certe forme familiari di Alzheimer. Anche se la maggioranza delle demenze senili (volgarmente definite Alzheimer) sono di origine vascolare cerebrale, circa il 15-20% potrebbe riconoscere delle cause genetiche di fondo. Richard J. Hodes, MD, direttore del NIA, ha concluso con alcune implicazioni: “Sebbene siano necessari ulteriori test e sperimentazioni cliniche, questa ricerca sottolinea il valore delle tattiche basate sui big data combinate con approcci scientifici più tradizionali, per identificare i farmaci esistenti approvati come candidati per il loro riutilizzo come trattamento del morbo di Alzheimer. Sappiamo l’Alzheimer richiederà probabilmente tipi specifici di trattamenti, forse terapie multiple, incluse alcune che potrebbero colpire le caratteristiche genetiche e della malattia uniche di un individuo, proprio come i trattamenti contro il cancro che sono disponibili oggi. I dati in questo documento costituiscono un buon caso per condurre una prova di prova del bumetanide nelle persone con rischio genetico”.

  • a cura del Dr. Gianfrancesco Cormaci, PhD, specialista in Biochimica Clinica.

Pubblicazioni scientifiche

Taubes A et al. Nature Aging 2021 Oct 11: 932-47.

Katnik C et al. Front Pharmacol. 2021; 12:732922.

Najm R et al. Cell Rep. 2020 Jul 28; 32(4):107962.

Dott. Gianfrancesco Cormaci
- Laurea in Medicina e Chirurgia nel 1998 (MD Degree in 1998) - Specialista in Biochimica Clinica nel 2002 (Clinical Biochemistry residency in 2002) - Dottorato in Neurobiologia nel 2006 (Neurobiology PhD in 2006) - Ha soggiornato negli Stati Uniti, Baltimora (MD) come ricercatore alle dipendenze del National Institute on Drug Abuse (NIDA/NIH) e poi alla Johns Hopkins University, dal 2004 al 2008. - Dal 2009 si occupa di Medicina personalizzata. - Guardia medica presso strutture private dal 2010 - Detentore di due brevetti sulla preparazione di prodotti gluten-free a partire da regolare farina di frumento immunologicamente neutralizzata (owner of patents concerning the production of bakery gluten-free products, starting from regular wheat flour). - Responsabile del reparto Ricerca e Sviluppo per la società CoFood s.r.l. (leader of the R&D for the partnership CoFood s.r.l.) - Autore di un libro riguardante la salute e l'alimentazione, con approfondimenti su come questa condizioni tutti i sistemi corporei. - Autore di articoli su informazione medica e salute sui siti web salutesicilia.com, medicomunicare.it e in lingua inglese sul sito www.medicomunicare.com
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