HomeATTUALITA' & SALUTEGli interferoni possono servire per trattare l'infezione da SARS-CoV2 e le sue...

Gli interferoni possono servire per trattare l’infezione da SARS-CoV2 e le sue varianti?

L’immunità naturale svolge un ruolo fondamentale nel proteggerci dal coronavirus SARS-CoV-2, l’agente patogeno responsabile del COVID-19. Gli interferoni (IFN) costituiscono una parte significativa del sistema di difesa innato antivirale. Per stabilire un’infezione, SARS-CoV-2 deve attraversare questo meccanismo di difesa degli interferoni. I modelli molecolari dei patogeni virali sono riconosciuti dai recettori di riconoscimento dei modelli che portano all’attivazione di cascate di segnali. Ciò provoca l’induzione e la secrezione di IFN e di altre citochine pro-infiammatorie. Inoltre, questi IFN secreti si legano ai rispettivi recettori, il che porta all’induzione e all’espressione di diversi geni stimolati da interferoni (ISG). Gli interferoni sono classificati in tre tipi: IFN umani di tipo I (include IFNα e IFNβ), IFN di tipo II (include IFNγ) e IFN di tipo III (include IFNλ1-4).

A causa del continuo adattamento della SARS-CoV-2 alla popolazione umana, sono emerse molteplici varianti di problemi (VOC) con una maggiore infettività e una ridotta sensibilità alle misure preventive o terapeutiche. L’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha classificato quattro varianti di SARS-CoV-2 come le varianti B.1.1.7, B.1.351, P.1 e B.1.617.2. Queste sono note meglio anche come varianti Alfa, Beta, Gamma e Delta, rispettivamente. In uno studio recentemente pubblicato sul server di prestampa bioRxiv*, i ricercatori hanno studiato la differenza nell’efficienza di replicazione o nella sensibilità all’IFN dei quattro COV. Dalla prima sequenza disponibile dell’isolato Wuhan-Hu-1, sono state osservate mutazioni nella glicoproteina S, proteine ​​coinvolte nella replicazione e fuga immunitaria innata dell’isolato SARS-CoV-2 da febbraio 2020 (NL-02-2020) e quattro VOC isolati.

In questo studio, i ricercatori hanno utilizzato la linea cellulare di cancro del polmone epiteliale umano Calu-3 e hanno scoperto che rispetto all’isolato NL-02-2020, la variante Delta si è replicata con maggiore efficienza. Inoltre, le varianti alfa e gamma di SARS-CoV-2 rappresentavano fenotipi intermedi, mentre la variante beta di SARS-CoV-2 si replicava con un’efficienza moderatamente ridotta rispetto al ceppo originale. Le cellule epiteliali alveolari polmonari sono considerate i principali bersagli di SARS-CoV -2 nel polmone distale. I ricercatori hanno osservato che rispetto ad altri isolati di SARS-CoV-2, la variante beta di SARS-CoV2 si è replicata con un’efficienza moderatamente ridotta in queste cellule. Con l’aumento della perdita di cellule AT2 indotta dal virus, aumenta anche la gravità del COVID-19. I risultati hanno mostrato che la sensibilità dell’isolato NL-02-2020 era più verso IFNβ, IFNγ e IFNλ1 che verso IFNα2 nelle cellule Calu-3 in coltura.

Inoltre, è stato dimostrato che in presenza di diverse concentrazioni di IFN, la variante alfa di SARS-CoV-2 ha mostrato la più alta resistenza al trattamento con IFN. La variante delta di SARS-CoV-2 era almeno altrettanto sensibile al trattamento con IFN. La combinazione della resistenza all’IFN della variante Alpha e l’aumento dell’idoneità alla replicazione della variante Delta pone un rischio maggiore per l’emergere di una nuova VOC che può essere più dannoso delle VOC esistenti. I risultati dello studio mostrano che IFNβ e IFNλ1 inibiscono efficacemente la variante delta di SARS-CoV2 nelle cellule epiteliali alveolari umane di tipo II. Questo può aiutare a migliorare le terapie basate su IFN contro la variante delta attualmente dominante. Non c’è evidenza clinica dato che lo studio è stato condotto in vito, ma dato il principio di base è poco probabile che gli interferoni verranno usati nella gestione del COVID-19.

  • A cura del Dr. Gianfrancesco Cormaci, PhD, specialista in Biochimica Clinica.

Pubblicazioni scientifiche

Nchioua R et al. bioRxiv 2021 Nov 17:468942.

Cojocaru E et al. Expert Rev Respir Med. 2021 Nov 18. 

Zhang W et al. Cytokine 2021; 148:155697.

Dott. Gianfrancesco Cormaci
- Laurea in Medicina e Chirurgia nel 1998 (MD Degree in 1998) - Specialista in Biochimica Clinica nel 2002 (Clinical Biochemistry residency in 2002) - Dottorato in Neurobiologia nel 2006 (Neurobiology PhD in 2006) - Ha soggiornato negli Stati Uniti, Baltimora (MD) come ricercatore alle dipendenze del National Institute on Drug Abuse (NIDA/NIH) e poi alla Johns Hopkins University, dal 2004 al 2008. - Dal 2009 si occupa di Medicina personalizzata. - Guardia medica presso strutture private dal 2010 - Detentore di due brevetti sulla preparazione di prodotti gluten-free a partire da regolare farina di frumento immunologicamente neutralizzata (owner of patents concerning the production of bakery gluten-free products, starting from regular wheat flour). - Responsabile del reparto Ricerca e Sviluppo per la società CoFood s.r.l. (leader of the R&D for the partnership CoFood s.r.l.) - Autore di un libro riguardante la salute e l'alimentazione, con approfondimenti su come questa condizioni tutti i sistemi corporei. - Autore di articoli su informazione medica e salute sui siti web salutesicilia.com, medicomunicare.it e in lingua inglese sul sito www.medicomunicare.com
- Advertisment -

ARTICOLI PIU' LETTI

CHIUDI
CHIUDI