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La sindrome della progeria di Hutchinson-Gilford (HGPS) è una malattia genetica molto rara causata da una mutazione nel gene LMNA (làmin A), che codifica per una proteina dell'involucro nucleare della cellula. Conseguente perdita di 50 amminoacidi influenza le modificazioni cellulari di làmin A, con conseguente produzione di una proteina mutante chiamata progerina. Progerina altera molte delle funzioni cellulari regolate normalmente dal làmin A, causando una localizzazione anomala delle proteine ​​dell'involucro nucleare, alterata organizzazione della cromatina, danno al DNA e instabilità del genoma, disfunzione mitocondriale, stress ossidativo e trascrizione genica...