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Tag: variazione genetica

Le evoluzioni del SARS-CoV2: tra anticorpi e vaccini meno efficaci e nuove varianti emergenti

L'effetto di diversi anticorpi neutralizzanti, sia indotti dal vaccino che da sieri di convalescenza, suggerisce che stanno emergendo nuove varianti che possono eludere la...

Malattia infiammatoria intestinale: il ruolo delle nuove varianti ICOSL e CARMIL2

Circa 1,6 milioni di americani hanno una malattia infiammatoria intestinale. L'interleuchina-10, o IL-10, era già nota come uno dei principali attori nella prevenzione dell'infiammazione...

Febbre da fieno, eczema ed asma: ci sono davvero radici genetiche comuni?

La febbre da fieno è il tipo più comune di allergia, che colpisce ogni primavera e estate oltre 400 milioni in tutto il mondo....

Caffè e longevità: continuano i dibattiti ma con risvolti positivi sulla salute

Ci sono studi che dicono che bere il caffè aumenta la longevità e la salute in generale e studi che dicono il contrario. Ora, le...

Diabete giovanile tardivo (MODY): le mutazioni a carico del gene RFX6 e il loro impatto

Trovare la causa genetica del diabete familiare raro (diabete monogenico) fornisce nuove informazioni biologiche sullo sviluppo e sulla funzione del pancreas umano, oltre a...

Ipertensione da troppo sale a tavola: indagine sui polimorfismi genetici

Il sodio è l'elettrolita più importante per mantenere il volume del fluido extracellulare e regolare il potenziale della membrana cellulare. L'importanza del sodio nella...

Diabete genetico e diagnosi precoce: oltre ai meccanismi si identificano dei biomarkers

Il diabete di tipo 1, o T1D, è una malattia autoimmune in cui le cellule immunitarie del corpo, guidate dai macrofagi infiammatori, attaccano e...

Policitemia vera e gestione clinica: studio sulle indagini genetiche per favorire la risposta alla terapia

La policitemia vera (PV) o morbo di Vaquez (altra vecchia denominiazione era malattia di DiGuglielmo) fa parte di un gruppo di malattie chiamate neoplasie...

Indagini sull’autismo: il metabolismo dei grassi risulta alterato nella maggior parte di chi è affetto

L'autismo e i disturbi dello spettro autistico, che si stima colpiscano un bambino su 54 negli Stati Uniti, sono tra le condizioni ereditarie più...

Medicina personalizzata: trattare la carenza di CAD con il metabolita mancante

Gli scienziati del Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute e del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa in Spagna hanno creato un test che...

Breaking news COVID-19: il genoma del virus è vecchio e c’è già in giro da anni

La pandemia della coronavirus (COVID-19) causata dalla SARS-CoV-2 è una crisi sanitaria in corso e una delle sfide più significative per la salute globale...

Fibrosi polmonare idiopatica: un nuovo studio genomico porta alla luce altri tre geni imputati

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare devastante in cui il tessuto cicatriziale si accumula nei polmoni. Questa cicatrice rende difficile la...

DNA “spazzatura”: cos’è, a cosa serve e se lo si può definire vera spazzatura

Il DNA contiene istruzioni (codifica) che vengono utilizzate per creare proteine ​​nella cellula. Tuttavia, la quantità di DNA contenuta all'interno di ciascuna cellula è...

Polimorfismi genetici e tumore uterino: uno solo non fa la differenza di rischio

Il carcinoma dell'endometrio è il tumore femminile più comune nei paesi industrializzati. 1 su 35 donne americane avranno questa malattia ad un certo punto...

Sclerosi multipla: 12 nuovi geni predisponenti saltano fuori per i casi familiari

La sclerosi multipla colpisce circa 2 milioni di persone in tutto il mondo. La sclerosi multipla è una malattia del cervello e del midollo...

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