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Malattia di Huntington: una rivoluzionaria indagine genetica fa più luce

La malattia di Huntington è una malattia genetica debilitante e progressiva che porta a gravi danni al cervello e alla morte. Nei pazienti con...

Malattia di Alexander: la rara sindrome neurologica e le sue mutazioni allo studio

La malattia di Alexander (AxD) è una leucodistrofia, un raro gruppo di disturbi del sistema nervoso che comportano la distruzione della mielina, la guaina...

Anemia falciforme: i vettori virali per la terapia genica sono in alto miglioramento

La malattia a cellule falciformi è una malattia del sangue ereditaria causata da una mutazione, o errore di ortografia, nel gene beta-globina (o gene...

Distrofia muscolare: esplorando e migliorando biotecnologie per una cura

La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia muscolare devastante e degenerativa che colpisce circa 1 su ogni 3500 nascite maschili. La DMD...

Need for a NEAT memory? Non-coding “junk” seeks for epigenetic FOStery

Researchers at the University of Alabama at Birmingham have found that a tissue-specific, non-coding RNA called NEAT1 has a major, previously unrecognized role in...

Diarrea non batterica: il parassita sfuggente adesso lo si costringe in laboratorio

Una delle cause più comuni di diarrea in tutto il mondo, che comprende milioni di casi e decine di migliaia di morti, soprattutto di...

Leucemia acuta: la proteina tronca diventa oncogene e non fa maturare

La leucemia mieloide acuta (LMA) è la forma più comune di leucemia acuta, caratterizzata da un aumento delle cellule mieloidi di tipo neoplastico a...

Huntington news: estirpare la glia malata è la nuova visione in vigore

La malattia di Huntington è una malattia neurodegenerativa ereditaria e fatale caratterizzata dalla perdita di neuroni spinosi medi, una cellula nervosa nel cervello che...

Cancro mammario: il mistero del fattore Yin-Yang viene alla luce

I ricercatori guidati dal caporicerca Dr. Darren Patten, del Dipartimento di Chirurgia Oncologica dell'Imperial College di Londra (ICL) nel Regno Unito, si sono proposti...

Anemia falciforme: farmaci correttori del midollo in via di elaborazione

Ricercatori medici presso l'ospedale pediatrico di Philadelphia (CHOP), hanno identificato una proteina di segnalazione chiave che regola la produzione di emoglobina nei globuli rossi,...

Disordine autistico: una sindrome genetica suggerisce come riparare il danno

L'aumento delle prove scientifiche ha collegato il disturbo dello spettro autistico (ASD) con la disfunzione del cervelletto, ma i dettagli non sono stati chiari....

Immunoterapia dei tumori: se fallisce non è colpa del sistema immunitario

Una domanda urgente per gli scienziati oncologici è il motivo per cui l'immunoterapia raggiunge risultati drammatici in alcuni casi, ma non aiuta la maggior...

Chirurgia molecolare: CRISPR si evolve e la mutazione è invertita

L'editing del DNA ha appena ottenuto una matita affilata e nuova. I ricercatori hanno costruito un enzima in grado di eseguire uno scambio di...

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