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Introduzione La Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF) è una malattia respiratoria rara caratterizzata dalla deposizione di tessuto connettivo o “cicatriziale” nei polmoni. In questa condizione, il tessuto polmonare sano che è elastico viene sostituito da tessuto connettivo rigido (simile a quello delle cicatrici, impedendo la corretta espansione polmonare durante i movimenti respiratori. Come conseguenza, si compromettono gli scambi respiratori e quindi l'ossigenazione ematica. Sostanzialmente ha una base di presentazione al pari di altre malattie polmonari che causano sclerosi del tessuto, come la broncopneumopatia ostruttiva cronica (BPCO), l’enfisema polmonare e le fibrosi polmonari su...