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Tag: riparo del DNA

Malattia di Huntington: le evoluzioni delle ipotesi patogenetiche dopo 30 anni

Introduzione La malattia di Huntington è una malattia ereditaria e neurodegenerativa con sintomi fisici, cognitivi ed emotivi devastanti. In tutto il mondo, circa una persona...

Nel “core” delle leucemie: come metabolismo e struttura dettano legge mano nella mano

La leucemia è un gruppo di tumori del sangue che si traduce in quantità eccessive di globuli bianchi. Esistono sia forme croniche di leucemia...

Osteosarcoma: cause, evoluzione e terapie innovative

Osteosarcoma: storia naturale L'osteosarcoma (OS) è il tumore osseo primitivo più frequente nei bambini e negli adolescenti e il terzo più frequente negli adulti, dopo...

Alimentazione a tavola: frutta, verdura ed aspirina svelano un segreto comune contro i tumori

Secondo l'American Cancer Society, uno su 23 uomini e una su 25 donne svilupperanno il cancro del colon, del retto o di entrambi nella...

Fertilità maschile: quali sono le basi del rischio connesso all’uso di farmaci a base di codeina

I dati attuali suggeriscono una crescente incidenza di infertilità da fattore maschile. Negli ultimi anni, i casi di infertilità derivanti dal fattore maschile sono...

Atrofia muscolare spinale: fra le tante strategie allo studio, anche i farmaci ufficiali possono servire

L'atrofia muscolare spinale (SMA) è una malattia autosomica recessiva caratterizzata dalla degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale e dall'atrofia muscolare. È una delle cause...

Danni al DNA, enzimi ed Alzheimer: un farmaco abbandonato potrebbe tornare alla ribalta come cura

I neuroscienziati del MIT hanno scoperto che un enzima chiamato HDAC1 è fondamentale per riparare i danni al DNA legati all'età ai geni coinvolti...

Cancro alla prostata: dove sono oggi la ricerca e la prevenzione?

Il cancro alla prostata viene diagnosticato in un numero crescente di uomini, ma molti di loro saranno forme non aggressive che seguiranno un corso...

Terapia del tumore ovarico: dalla cardiologia un farmaco abbandonato che sopprime le metastasi

Il carcinoma ovarico è la causa più letale di tutte le neoplasie ginecologiche. A causa della mancanza di sintomi specifici, la maggior parte dei...

Novità assoluta per la malattia di Huntington: il primo composto che dice al DNA di saltare la mutazione

La malattia di Huntington è una delle oltre 40 malattie neurodegenerative causate da mutazioni dell'espansione del DNA in geni specifici. Le insolite strutture del...

Progerìa: capendo la radice della vecchiaia, si può intervenire sui meccanismi

La sindrome della progeria di Hutchinson-Gilford (HGPS) è causata dalla mutazione casuale di un singolo gene che provoca l'invecchiamento rapido dei bambini. I bambini...

Xeroderma pigmentoso: la speranza “senolitica” in via di approfondimento

Non è da molto che si parla di molecole senolitiche o come qualcuno già le vorrebbe, ovvero “farmaci senolitici”. La comparsa di questo termine...

I mitocondri come sensori: ancora prima del nucleo, il loro stesso DNA dà l’allarme

I mitocondri, minuscole strutture presenti nella maggior parte delle cellule, sono noti per essere generatori di energia. La maggior parte del DNA di cui...

Invecchiamento e salute pubblica: è lo studio delle sindromi genetiche rare che suggerisce gli spunti

L'invecchiamento è un drammatico problema di salute pubblica di fronte agli attuali cambiamenti demografici: la percentuale di 60 e più nella popolazione mondiale quasi...

Progerìa: per curare la malattia si deve correggere l’impalcatura cellulare

La progeria di Hutchinson (HGPS) è una condizione genetica rara: i pazienti hanno un'aspettativa di vita media di circa 15 anni, con una varietà...

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