venerdì, Febbraio 7, 2025

RICERCA & SALUTE

Neko Body Scan: innovazione nella diagnostica medica attraverso l’integrazione di tecnologie avanzate

Il Neko Body Scan rappresenta una delle innovazioni più promettenti nel panorama delle tecnologie diagnostiche avanzate, combinando intelligenza artificiale, imaging avanzato e biometria per...

Interleuchina-1: l’attore doppia faccia che invece di aiutare l’immunità antitumorale le mette i bastoni fra le ruote

Un nuovo studio ha scoperto un modo inaspettato in cui le cellule tumorali possono sfuggire al sistema immunitario, rendendo più difficile l'efficacia dei trattamenti....

L’estratto di fungo champignon bianco può essere usato in modo sicuro nelle terapia dei tumori e delle loro recidive?

Il carcinoma prostatico rappresenta una delle neoplasie più comuni tra gli uomini a livello globale, con un’incidenza in aumento a causa dell’invecchiamento della popolazione...

Gliocidina: l’antivitamina del cancro cerebrale che non è tossica per le cellule normali

Il glioblastoma è una delle forme più letali di cancro al cervello ed è noto per la sua resistenza alle terapie standard. Nonostante i...

Come reagisce il cervello della donna alla “pillola”? Una scienziata fa da cavia con la risonanza magnetica

Per 75 giorni nel corso di un anno, alle 7:30 del mattino, la neuroscienziata Carina Heller ha rinunciato alla consueta routine mattutina per trascorrere...

La scintilla molecolare che accende la SLA: e la sorpresa si connette anche alla SMA

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa rapidamente progressiva che causa la morte dei neuroni nel cervello e nel midollo spinale, con...

Indagini sulle radici molecolari dell’ipertensione arteriosa polmonare: c’entra la carenza di vitamina D?

La PAH è una malattia multifattoriale caratterizzata da rimodellamento vascolare che si verifica a causa della proliferazione incontrollata delle cellule muscolari lisce e endoteliali...

Le malformazioni arterovenose: difetti pericolosi per la vita di cui si scoprono le radici di partenza

La teleangectasia emorragica ereditaria (HHT) è una rara malattia genetica caratterizzata dalla perdita di capillari e da connessioni arteriose-venose anomale, chiamate malformazioni artero-venose (AVM)....

Questo si chiuderà in 20 secondi