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Sclerodermìa: la genetica individua altri fattori responsabili

La sclerodermìa (anche conosciuta come sclerosi sistemica o SSc) è una malattia del tessuto connettivo con un'eziologia autoimmune, caratterizzata da un'eccessiva fibrosi nella pelle e vari...

La Sclerodermìa

Introduzione Malattia cronica a eziologia sconosciuta ma di tipo ajutoimmune, caratterizzata da fibrosi diffusa, alterazioni degenerative e anomalie vascolari della cute (sclerodermia), delle strutture articolari...

Medicina rigenerativa: trovato come rigenerare i polmoni danneggiati dalla BPCO da sigaretta

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è una delle malattie più comuni e mortali al mondo. Più di 250 milioni di persone soffrono di BPCO,...

Epidermolisi bollosa ereditaria: a caccia dei primi trattamenti farmacologici razionali

L'epidermolisi bollosa distrofica recessiva (RDEB) è una grave malattia della pelle causata da mutazioni con perdita di funzione nel gene COL7A1, che codifica per...

Lotta alla distrofia muscolare: se l’inibitore classico fallisce, quello allosterico trova la “tasca” giusta

La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è la forma più comune di distrofia muscolare, una malattia che porta alla progressiva debolezza e all'eventuale perdita...

Sclerosi sistemica: la malattia spunta perché “parlano” geni che dovrebbero stare in silenzio

La sclerosi sistemica (SSc) è una malattia autoimmune caratterizzata da un'eccessiva deposizione di tessuto connettivo nella pelle, nei polmoni, nei reni e nei vasi,...

Lotta ai tumori del sangue: i meccanismi cambiano ma il bersaglio resta sempre la staminale

Le neoplasie mieloproliferative sono un tipo di tumore del sangue che inizia con una mutazione patologica (cambiamento) in una cellula staminale nel midollo osseo...

Patologie del collagene: quali sono le varianti della malattia di Paganini e le novità della ricerca

Sindrome di Ehlers-Danlos (EDS) è un termine usato per un gruppo di rari disturbi del tessuto connettivo caratterizzati da anomalie nel collagene. I segni...

Fibrosi polmonare idiopatica: un nuovo studio genomico porta alla luce altri tre geni imputati

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare devastante in cui il tessuto cicatriziale si accumula nei polmoni. Questa cicatrice rende difficile la...

Sclerodermia: la proteina anti-cancro dimenticata si riveste di novità

Sedici anni fa, un gruppo di ricerca della Mayo Medical School ha pubblicato i risultati che mostrano che una proteina chiamata TRAIL può uccidere...

Fibrosi polmonare idiopatica: la citochina IL-25 servirà come biomarker?

L'IPF è un tipo di malattia polmonare che provoca fibrosi o cicatrici dei polmoni. Con il progredire della malattia e l'aggravamento delle cicatrici, i...

Rischio renale post-infarto: l’omega-3 fa da “risovente”

Un attacco cardiaco innesca una risposta infiammatoria acuta alla porzione danneggiata del ventricolo sinistro del cuore. Se questa infiammazione acuta permane, può portare allo...

Terapia genica: le prime prove per l’insufficienza renale cronica

L'insufficienza renale cronica è un problema enorme e in crescita. Negli Stati Uniti, la malattia renale cronica colpisce circa 30 milioni di persone, la...

LOX: l’enzima che alza la rete e non fa perdere peso

Almeno 1 adulto su 4 negli Stati Uniti è obeso, il che li espone ad un aumentato rischio di diabete di tipo 2, ictus,...

L’olio di amla: tutte le proprietà di un possibile toccasana

L'olio di amla è un rimedio naturale preparato dal frutto dell'albero di uva spina indiana, Phyllanthus emblica. Sebbene l'uva spina indiana sia originaria dell'India,...

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