Ictus cerebrale: se si corregge l’enzima giusto il neurone è salvo
L’ictus cerebrale è una delle principali cause di mortalità e morbilità in tutto il mondo con un numero crescente di rapporti e studi clinici…
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Mese: Dicembre 2017
Voglia di cioccolata e calorie: nuovo studio scruta il DNA
Ricercatori spagnoli hanno identificato alcune varianti genetiche che influenzano le preferenze alimentari di una persona, come ad esempio il gusto per il cioccolato e…
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Leucemia: da un vecchio farmaco, la nuova speranza non tossica ed effettiva
La leucemia mieloide acuta (LMA) è una neoplasia ematologica aggressiva caratterizzata dall’accumulo clonale di progenitori mieloidi immaturi, che porta a perdita cellulare con esito…
Leggi →Serotonina: l’ormone della felicità da capo a piedi
Introduzione La serotonina è una sostanza chimica che ha una grande varietà di funzioni nel corpo umano. Il nome scientifico della serotonina è 5-idrossitriptamina…
Leggi →Distrofia muscolare: arriva il farmaco che attiva le cellule staminali muscolari
La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una forma fatale di un disturbo di deperimento muscolare che colpisce un individuo su 5.000-10.000. La malattia…
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Fenilchetonuria: non solo la genetica, anche la nutrizione conta
La fenilchetonuria è una condizione ereditaria molto invalidante, dovuta al malfunzionamento di un enzima deputato al metabolismo dell’aminoacido fenilalanina. La prevalenza della malattia è…
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Sterile il sangue? Un tempo si credeva così, forse non lo è mai stato
Il circolo sanguigno è stato da sempre ritenuto un sistema chiuso e sterile; gli occasionali batteri derivavano da contaminazioni traumatiche e si risolvevano con…
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Anemia: scoperto un nuovo meccanismo genetico
L’anemia è una malattia del sangue in cui il corpo non ha abbastanza globuli rossi per trasportare ossigeno ai tessuti, oppure i globuli rossi…
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Eritroblastosi fetale: cause, clinica, prevenzione e trattamento
Cos’è e cosa succede in vivo L’eritroblastosi fetale, nota anche come anemia emolitica, è una condizione medica grave che più comunemente deriva dall’incompatibilità del…
Leggi →Malattia di Huntington: scoperte le anomalie metaboliche precocissime
La malattia di Huntington (HD) è una malattia neurologica ereditaria dominata tipicamente da corea, disturbo psicologico e demenza. I sintomi progrediscono e si traducono…
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