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Cannabis endogena: i suoi metaboliti sopprimono il cancro?

Il nostro corpo ha un sistema antidolorifico “endogeno” che prende il nome dalla pianta di cannabis: il sistema di cannabinoidi endogeni, altrimenti noto come sistema endocannabinoide. Gli endocannabinoidi sono molecole che, insieme ai loro recettori, possono essere trovate in tutto il corpo – nel nostro cervello, negli organi, nei tessuti e persino nelle nostre cellule immunitarie. Il sistema endocannabinoide interagisce con il sistema nervoso e il sistema immunitario per ridurre il dolore e l’infiammazione allo stesso modo in cui la cannabis riduce il dolore, ma senza gli effetti psicotropici della pianta. Poiché questo sistema interno è risultato avere proprietà simili al cannabinoide esterno derivato dalla cannabis, negli anni Sessanta è stato chiamato “endocannabinoide” dagli scienziati. Ora, i ricercatori guidati da Aditi Das, un professore di Bioscienze comparative e un affiliato di Biochimica all’Università dell’Illinois, hanno scoperto che gli endocannabinoidi prodotti quando il corpo metabolizza gli acidi grassi omega-3 hanno proprietà antagoniste.

In una precedente ricerca pubblicata nel 2017, il Prof. Das e i suoi colleghi hanno scoperto un gruppo di metaboliti degli omega-3 chiamati epossidi di endocannabinoidi (EDP-EA). Poiché alcuni studi hanno suggerito che la cannabis ha proprietà antitumorali, i ricercatori volevano vedere se gli endocannabinoidi presenti in natura avessero lo stesso effetto. Pertanto, hanno esaminato il comportamento degli EDP-EA in un modello murino di osteosarcoma, che è la forma più aggressiva di cancro alle ossa. Gli scienziati hanno scoperto che i topi con tumori tumorali che si erano diffusi ai polmoni avevano l’80% in più di EDP-EA nel tessuto polmonare rispetto ai roditori sani. Il Prof. Das spiega gli sforzi del team di interpretare questa scoperta. “L’aumento drammatico ha indicato che queste molecole stavano facendo qualcosa per il cancro – ma non sapevamo se fosse dannoso o buono. Così abbiamo studiato le proprietà individuali delle molecole EDP-EA e abbiamo visto che agiscono contro il cancro in diversi modi”.

Gli endocannabinoidi è stato visto che possono uccidere le cellule tumorali – anche se non con la stessa efficacia della chemioterapia standard. Tuttavia, gli EA-EDP hanno anche impedito ai vasi sanguigni di fornire i tumori con il sangue ricco di nutrienti di cui hanno bisogno (angiogenesi), il che ha impedito la crescita dei tumori. E, cosa più importante, gli EA-EDP hanno impedito alle cellule tumorali di spostarsi in altre parti del corpo e di interagire con altre cellule (metastasi). Il coautore dello studio Timothy Fan, professore di Medicina Clinica veterinaria e Oncologia veterinaria, spiega il significato di questo risultato. “La principale causa di morte per cancro è determinata dalla diffusione delle cellule tumorali tramite metastasi, pertanto farmaci che possono ostacolare la migrazione cellulare potrebbero essere utili per rallentare o inibire le metastasi. Gli acidi grassi omega-3 possono portare alla formazione di queste sostanze nel corpo e possono avere alcuni effetti benefici. Tuttavia, se si ha il cancro, è preferibile qualcosa di concentrato e di azione rapida. Questo è il punto in cui i derivati ​​epossido-endocannabinoide entrano in gioco”.

Quindi, i ricercatori stanno ora pianificando di sviluppare derivati ​​che potrebbero legarsi più rapidamente e in modo più efficiente ai recettori dei cannabinoidi sulla superficie delle cellule tumorali. Tuttavia, queste molecole potrebbero affrontare molteplici problemi come il cancro, l’infiammazione e il dolore. I risultati attuali rimangono altamente significativi e sono pubblicati sul Journal of Medicinal Chemistry.

  • a cura del Dr. Gianfrancesco Cormaci, PhD, specialista in Biochimica Clinica.

Pubblicazioni scientifiche

Roy J et al., Das A. J Med Chem. 2018 Jul 12; 61(13):5569-79.

Rand AA, Helmer PO et al. Methods Mol Biol. 2018; 1730:123-133. 

McDougle DR et al., P.N.A.S. USA 2017; 114(30):E6034-E6043.

Urquhart P et al. Biochim Biophys Acta. 2015 Apr; 1851(4):366-76. 

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Dott. Gianfrancesco Cormaci
Dott. Gianfrancesco Cormaci
Laurea in Medicina e Chirurgia nel 1998, specialista in Biochimica Clinica dal 2002, ha conseguito dottorato in Neurobiologia nel 2006. Ex-ricercatore, ha trascorso 5 anni negli USA alle dipendenze dell' NIH/NIDA e poi della Johns Hopkins University. Guardia medica presso la casa di Cura Sant'Agata a Catania. In libera professione, si occupa di Medicina Preventiva personalizzata e intolleranze alimentari. Detentore di un brevetto per la fabbricazione di sfarinati gluten-free a partire da regolare farina di grano. Responsabile della sezione R&D della CoFood s.r.l. per la ricerca e sviluppo di nuovi prodotti alimentari, inclusi quelli a fini medici speciali.

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